설트랄린 (Sertraline)
기본 정보
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 성분명 | 설트랄린 염산염 (Sertraline HCl) |
| 상품명 | 졸로푸트 (Zoloft), 루스트랄 (Lustral), 설트랄린 등 |
| 분류 | 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRI) |
| 제형 | 경구정 |
| 규격 | 25mg, 50mg, 100mg |
작용 기전
설트랄린은 시냅스 전 뉴런의 세로토닌(Serotonin) 재흡수 수송체(SERT)를 선택적으로 억제하여, 시냅스 간극 내 세로토닌 농도를 증가시킨다. 도파민 및 노르에피네프린 재흡수에 대한 영향은 매우 미미하다.
항우울 효과는 투여 시작 후 수 일~수 주의 지연 기간 후 나타나며, 이는 신경 가소성(neuroplasticity) 변화와 관련된 것으로 추정된다.
적응증
- 주요우울장애 (MDD)
- 공황장애
- 사회불안장애 (SAD)
- 강박장애 (OCD)
- 외상후스트레스장애 (PTSD)
- 월경전불쾌장애 (PMDD)
용법 및 용량
- 초기 용량: 25–50mg 1일 1회
- 유지 용량: 50–200mg/일
- 최대 용량: 200mg/일
- 아침 또는 저녁 식사와 함께 혹은 공복에 복용 가능
- 용량 변경 시 1–2주 간격으로 25–50mg씩 조정
효과 발현
항우울 효과는 보통 2–4주 후 나타나기 시작하며, 충분한 효과 판정을 위해 최소 4–6주 이상 복용이 필요하다.
주요 부작용
초기 부작용 (수 주 내 호전되는 경우 많음)
- 구역, 소화불량
- 두통
- 불면 또는 과수면
- 설사
지속될 수 있는 부작용
- 성기능 장애 (사정 지연, 성욕 감소 등)
- 체중 변화
- 발한 증가
- 진전 (떨림)
드물지만 중요한 부작용
- 세로토닌 증후군 (다른 세로토닌 작용제와 병용 시 위험)
- 출혈 경향 증가 (NSAIDs, 아스피린 병용 시)
- 조증 전환 (양극성 장애 환자에서)
- 자살 충동 증가 가능성 (특히 25세 미만, 초기 치료 시 모니터링 필요)
금기 및 주의사항
금기
- MAO 억제제와 병용 (또는 14일 이내 복용)
- 피모자이드(Pimozide)와 병용
주의
- 양극성 장애 환자: 조증 유발 가능성
- 간 기능 장애: 용량 조절 필요
- 임산부: 신생아 금단 증상 및 지속성 폐고혈압 위험 — 반드시 의사와 상담
- 갑작스러운 복용 중단 금지 (중단 증후군: 현기증, 전기 충격감, 불안 등)
약물 상호작용
| 병용 약물 | 위험 |
|---|---|
| MAO 억제제 | 세로토닌 증후군 (치명적) |
| 트라마돌 | 세로토닌 증후군 위험 증가 |
| 와파린 | 출혈 위험 증가 |
| NSAIDs / 아스피린 | 위장관 출혈 위험 증가 |
| 리튬 | 세로토닌 독성 위험 |
반감기
| 항목 | 수치 |
|---|---|
| 혈중 반감기 | 약 26시간 |
| 안정 혈중 농도 도달 | 약 1주 |
| 효과 발현 | 2–6주 |
전문의약품
설트랄린은 전문의약품으로, 반드시 정신건강의학과 등 전문의의 처방 하에 복용해야 한다. 임의 중단 시 중단 증후군이 발생할 수 있으며, 감량은 반드시 의사의 지도하에 진행해야 한다.

